2022年3月9日，通用技术中国医药健康产业股份有限公司（简称“通用技术中国医药”）同辉瑞公司共同宣布，就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即PAXLOVID?)签订协议。通用技术中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID?在中国大陆市场的商业运营。

此前，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行了应急审评审批，附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID?的进口注册。

PAXLOVID?为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

通用技术集团总经理助理，通用技术中国医药董事长、党委书记李亚东表示：通用技术中国医药作为医药行业国家队和主力军，始终践行“守护人民健康”初心使命。自新冠疫情发生以来，通用技术中国医药积极履行央企职责、主动担当央企使命，在抗击新冠疫情、保障防疫物资供应方面做出重大贡献，被党中央、国务院、中央军委授予“抗击新冠肺炎疫情先进集体”荣誉称号。此次与辉瑞中国“携手抗疫”，双方将依托各自资源优势，全力推进新冠口服治疗药物落地华夏，让中国患者与全球同步共享原研成果。我们也希望能够以此次合作为契机，与优秀的全球化制药公司探索多领域、多角度合作，为共同守护人类健康美好未来而携手共进！

“我们非常荣幸可以同通用技术中国医药合作，支持中国政府和人民，积极应对这一公共卫生危机。”辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示，“辉瑞公司将坚定地支持中国应对现有及未来可能面对的医疗健康挑战，助力‘健康中国2030 ’宏伟愿景的实现。”

辉瑞致力于运用科学及其全球资源来提供能延长并明显改善人类寿命的治疗。在医疗卫生产品（包括创新药和疫苗）的探索、研发和生产过程中，辉瑞均建立了质量、安全和价值标准。每天，发达和新兴市场的辉瑞员工都致力于推进健康，以及能够应对这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。辉瑞还与世界各地的医疗卫生专业人士、政府和社区合作，支持世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家世界卓越的创新生物制药公司的责任是一致的。170多年来，辉瑞一直努力为人们提供更好、更优质的服务。